技术:计算机关闭童年的秘密敌人

 作者:端叶解     |      日期:2017-04-22 04:04:10
约翰内斯堡的苏·阿姆斯特朗(SUE ARMSTRONG)大多数遗传性代谢紊乱,如亨特氏综合症,在孩子茁壮成长或出现身体或精神残疾迹象之前并不明显在那之后,父母和医生只能等待一系列昂贵且耗时的测试结果,以确定问题的原因是否代谢现在,南非的一个科学家团队开发了一种能够在大约6分钟内建立并且成本低于1英镑1的机器,无论是否存在代谢紊乱如果测试显示异常,则可以进行更具体的诊断测试来自波切夫斯特鲁姆大学生物化学系,科学与工业研究委员会和Lektratek仪器公司的团队表示,其称为Klinolab的机器可以获得大约300种此类疾病的证据,这些疾病导致尿液中过量代谢产物的排泄和排泄 然而,它不能检测导致某些代谢物水平较低的相对较少的遗传性疾病,也不能检测影响细胞代谢的疾病 Klinolab是一台重达55公斤的计算机,可将数据存储在1.4兆字节的光盘上它可以一次分析多达40个尿液样本该机器的成本约为32,000英镑尿液样本会自动与试剂反应,并与代谢物发生反应该机器测量代谢物相对于肌酸酐的浓度,肌酸酐是代谢活动的产物如果该相对值高于阈值,表明代谢物过量,则在计算机屏幕上显示 Potchestroom大学的Japie Mienie说,Klinolab可以处理不到1毫升的样品 “还有其他能够检测大量有机物质的仪器,但它需要几升的样品,所以它从未应用于这种工作缩小是最困难的部分之一“保守估计,每1000人中约有4名儿童遗传了一种代谢紊乱,可导致严重疾病,精神残疾甚至猝死大约一半的此类疾病可以成功治疗,因此早期发现很重要据开发人员说,Klinolab的测试应该首次使婴儿可以进行常规筛查,